工作职责：

1.参与产品临床试验方案的制定、确保临床试验方案的执行；

2.保障试验中受试者的权益；

3.对原始数据进行溯源核查，确保临床数据的准确性与完整性；

4.协调各医院临床进度，监督临床方案实施；

5.协调解决临床试验过程中出现的问题，协助处理临床数据；

6.协助召开临床试验各阶段会议，准备临床试验样品资料；

7.做好产品资料及知识积累工作，为产品上市提供技术支持。

任职条件：

1、临床医学、药理学、药学等相关专业，本科及以上学历；具有大临床项目管理经验者优先；

2、能独立承担项目，熟悉法规，能独立撰写申报材料；

3、有较强的文字表达能力，能够独立起草相关技术文件；

4、大学英语四级以上，能够查阅相关外文文献；

5、吃苦耐劳、勤勉尽责、责任心强，沟通能力强，团队合作意识强。