1.负责设计开发阶段唱产品原辅料、中间体以及成品的检验；
2.负责相应检验标准和操作规程的输出；
3.参与产品合格供应商考核

任职要求：
1. 医疗器械生产、质量管理等相关专业本科及以上学历；
2. 3年以上医疗器械生产/质量工作经验；
3. 熟练掌握MS Office软件及基础统计学知识；
4. 有扎实的生产质量体系理论知识，熟悉ISO13485、21 CFR Part820等标准；
5. 具备较强的组织协调与组队管理能力，工作认真细致、责任心强。