岗位职责：
1、根据要求，负责组织制定和修订各项质量管理制度，实施和维护企业质量管理制度的有效运行，主持质量管理制度的检查与考核工作，并负责向企业负责人报告质量管理工作的执行情况；
2、负责质量信息的收集和管理，并建立药品、医疗器械信息档案；
3、负责安排对购进药品、医疗器械的采购前的资质审查（首营企业、首营品种、采购计划、客户资料等）、入库检验、储存养护。
4、负责公司全面质量管理工作，建立完整的质量管理资料，并做好建档保存工作。
5、负责对药品、医疗器械质量信息的收集、整理、分析和上报工作。
6、负责与药监局、药检所等政府职能部门的联络、汇报工作。
7、负责对客户的的资质审查，按章销售，建立完整的客户档案。
8、协助开展公司的质量管理培训、教育工作。
6、有换证、新办证经验。
岗位要求：
1、本科及以上学历，医疗器械、医学、药学、生物工程等相关专业。
2、三年以上药品、医疗器械经营质量管理工作经历。
3、具备执业中药师和经营企业质量负责人证书，熟识GSP。
4、能够独立解决经营过程中的质量问题。
5、具有高度的工作热情、敬业精神和责任感。