一、岗位职责：

1、调研、整理、分析国内外创新药物研发信息；

2、配合撰写药理、药效、药代、毒理等临床前、临床试验过程中相关各类资料；

3、参与新药临床试验相关的文件写作工作；

4、完成公司安排的其他任务。

二、任职要求：

1、熟悉药代、药理、药效等生物评价实验，至少有3年相关工作经验，生物学、药理学、医学等相关专业硕士以上学历；

2、熟悉并熟练使用各类数据库，包括NMPA、FDA、EMA等相关网络资源和国内外专利检索工具；具有良好的文献检索和分析能力；

3、精通英语，具有良好的读写能力；

4、工作积极主动，责任心强。