工作职责:
1.负责临床试验项目相关医学背景调研；
2.负责实施临床医学监查工作(上市前新药项目：肿瘤、慢病、免疫)；
3.对负责项目进行相关医学专业知识的培训与指导，及试验过程中提供医学支持；
4.与跨部门工作给予充分的支持和配合；
5.参与和研究者、供应商等相关各方的沟通、交流。
职位要求：
1.临床医学、药学等相关专业，硕士以上学历；
2.至少2年的药企/CRO医学相关工作经验；
3.了解临床试验全过程，熟悉ICH-GCP和中国GCP；
4.具备良好的英文检索、阅读能力；良好的团队合作精神及较强的工作责任心。