1、熟悉化妆品法律、法规和技术要求，识别收集外来文件，并作归档管理；

2、负责与质量有关的培训工作；

3、组织开展质量体系自检，确保体系有效运行；

4、负责体系文件变更控制，文件的审核，记录的发放；

5、供应商审核；

6、负责用户对产品的投诉和不良反应监测和报告的具体工作；

7、负责偏差处理、纠正和预防措施以及年度产品质量回顾分析；

8、负责组织公司验证相关工作；

9、统计产品相关数据，组织召开各类质量会议，对各类质量问题、质量达成情况和质量工作规划等内容进行部门间传递与信息共享。

1、男女不限

2、有药厂、化妆品厂、医疗器械厂文件管理经验优先

3、熟练使用办公软件