岗位职责：

1.一类、二类医疗器械产品的注册、变更、延续材料的撰写及申报；
2.医疗器械产品的备案、变更材料的撰写及申报；
3.医疗器械生产许可证、生产备案凭证的延续、变更材料的撰写及申报；
4.产品送检相关文件的撰写、检验报告的审核等；
5.消毒抑菌产品的备案、变更材料的撰写及申报；
6.与生产、质量部门的对接；
7.与公司相关的科技项目的撰写及申报；

岗位要求：工作态度积极，有较强的责任心和学习能力，思路清晰、较强的沟通协调能力。

工作地点：平房区松花路9号中国云谷