1、参与设计和撰写/更新临床试验研究方案及相关医学资料；

2、对临床试验提供科学和医学方面指导；

3、为临床试验团队提供项目相关医学培训；

4、审阅临床试验中医学资料；

5、审阅临床试验中医学数据；

6、AE/SAE的审阅及判断；

7、负责临床研究中心问题收集及解答；

8、审核/撰写药品注册相关资料。

1、神经内科或老年科临床医学相关专业，硕士及以上学历；

2、3年及以上制药领域（包括生物技术企业、制药企业或CRO）的临床研究经验；

3、在神经内科或阿尔兹海默病等治疗领域有过从业经验；

4、可解读MRI影像者优先；

5、沟通表达能力佳，能够以书面和口头形式有效阐述观点，并清晰描述复杂的医学/临床概念；

6、能够在跨职能团队中高效协作同时对目标及时间节点具备高度责任感；

7、能快速吸收新信息，掌握相关文献资料

8、拥有优秀的问题解决与决策能力