工作要求：

1. 协助研究者进行患者筛选，随机化；

2. 协助研究者收集方案要求的资料，及协助填写CRF，录EDC系统；

3. 生物样本的运送及处理、保存、邮寄等；

4. 定期汇报项目进度情况，处理及沟通一些突发事件；

5. 协助CRA进行资料提交等事宜；

岗位职责：

1. 法规了解与更新：GCP，必备文件；

2. 熟悉研究中心工作环境及临床研究相关操作流程；

3. 严格遵守本研究中心临床研究相关管理制度和SOP；

4. 解读方案透彻，严格按照方案进行临床试验；

5. 协助研究者进行项目管理与协调等非医学判断相关工作；

6. 具备良好的沟通协调能力，能有效的协助研究者执行临床；

7. 对参与的临床研究项目、受试者、研究中心及申办者(NA）的所有信息保密；

8. 工作认真细致，责任心强。

职位亮点：工作态度积极，抗压能力强