岗位内容：
1. 分析方法开发与验证；
2.质量检测与控制；
3. 仪器与实验室管理；
4. 撰写原始记录、检测报告（CoA）及质量研究资料，推动分析方法与质量标准的合规性升级。

任职要求：
1. 本科及以上学历，药物分析、分析化学、制药工程等相关专业；
2. 两年以上医药中间体 / 原料药质量研究经验，具备完整方法开发、验证及转移项目经历者优先；
3.具备严谨的逻辑思维，有良好的跨部门沟通与抗压能力。