岗位职责
1.协调、监督文件员工作完成情况；
2.完成车间GMP体系内变更、验证、确认、偏差、oos、oot等体系内的工作；
3.质量管理体系内文件修订、升版，新增文件的起草等工作；
4.车间文件记录的审核；
5.完成审计认证工作（回答问题和文件资料的准备）；
6.其他临时性工作。
任职要求
1.本科学历，药学、中药学、制药类、化工类等相关专业；
2.具有良好的组织、沟通与协调能力；
3.学习能力强，积极主动、充满活力、具有良好的团队合作意识。