任职要求：
1、本科及以上学历，医疗器械行业质量岗位工作经验3年及以上，药学、医学、材料、工程、机电、自动化、生物工程、生物技术、机械制造等相关专业优先；
2、熟悉质量工具，如QC七大手法、5W2H、8D等，两年及以上现场QA或生产管理相关工作经验；
3、熟练使用办公软件、数据分析软件，持有ISO13485内审员证优先；
4、工作严谨、有较强的分析解决问题能力和沟通协作能力。
岗位职责
1、制定产品检验标准，结合产品技术要求制定有效的检验方法与手段；
2、在质量经理的领导下，执行质量方针，并把质量方针、质量目标落实在公司的年度方针目标中，通过内部沟通，组织实施；
3、负责生产质量系统中的有效巡检，及时发现漏洞，并采取有效措施和持续改进；
4、处理生产过程中不合格品及异常情况，拟订制程异常临时措施，协助工艺部门对生产的异常分析，评估及跟进责任部门的改善措施给出,并监督执行；
5、对生产质量管理体系中各部门的执行情况进行监督检查，按照相关奖惩制度，有权对违规员工提出指正和处罚意见；
6、负责对质量管理信息的分类、收集和处理、传递和应用、统计和分析的过程，进行控制和管理；
7、协助质量经理，负责组织对质量事故、重大客户投诉及不合格品的评审调查；
8、指导、部署和督促其他QC人员的工作；