1. **研究设计与实施**：

- 主导真实世界研究（RWE）项目的全流程设计与执行，包括观察性研究、回顾性队列研究、横断面研究等。

- 制定符合循证医学原则的研究方案，确保研究设计科学严谨、符合法规要求（如FDA、EMA、NMPA指南）。

- 利用真实世界数据（如电子健康记录、医保数据库、患者登记数据等）进行证据整合与分析。

2. **数据清洗与分析**：

- 协同完成复杂数据集的清洗、建模及统计分析，确保结果的可信度与临床意义。

- 应用高级统计方法（如倾向性评分匹配、因果推断模型）解决混杂偏倚问题。

3. **跨部门协作**：

- 支持公司其他统计分析相关业务的提升与发展

4. **学术输出与合规**：

- 匹配合作方需求，撰写高质量的研究报告、科学论文及会议摘要，推动研究成果在权威期刊或国际会议发表。

- 确保研究流程符合伦理审查、数据隐私保护及行业合规要求。

5. **方法论创新**：

- 跟踪RWE领域国际前沿动态（如ICH、ISPOR指南更新），优化研究技术路线并开发创新分析框架。

### **任职要求**

**基础条件**：

- 硕士及以上学历，流行病学、医学统计学、生物统计学、公共卫生、药学或相关专业背景；

- 3-5年医药行业、CRO或学术机构相关工作经验，主导或深度参与过≥3个RWE研究项目；

- 熟悉循证相关方法学（包括但不限于：研究设计，数据管理，统计分析等）

- 熟练使用常用分析工具（包括但不限于：SAS/R/Python）

**核心能力**：

1. **专业能力**：

- 精通观察性研究设计、混杂控制及统计分析方法，熟悉RWE在药物研发、卫生政策中的应用场景；

- 具备证据整合经验（如系统综述、Meta分析、间接治疗比较ITC）；

- 了解医药监管机构对真实世界证据的申报要求（如FDA《RWE计划框架》）。

2. **软技能**：

- 出色的逻辑思维与问题解决能力，能将复杂科学问题转化为可落地的研究方案；

- 优秀的跨部门沟通能力，能够高效协调内外部资源推进项目；

- 英语流利（CET-6或同等水平），可独立撰写英文技术文档及进行国际学术交流。