工作内容：
1、负责新建药厂质量相关文件的起草、审核、修订、维护、归档、管理工作；
2、负责设备验证、工艺验证等的实施管理；
3、对公司的人员、制度、物料、工艺、设备等法规符合性监督、管理；
4、负责批记录的下发、归档管理；中间产品的放行；
5、参与实施GMP自检、GMP培训及应对GMP认证检查。
6、负责监控公司质量管理体系的执行情况，并持续改进；
7、领导交办的其他相关工作
任职资格：
1.药学及相关专业本科或以上学历，5年以上医药行业相关工作经验，至少具有3年以上QA主管或经理工作经验；
2.熟悉药品相关法律法规及GMP管理要求；
3.熟悉验证、偏差和变更管理、文件管理等相关工作；