1. 按照医疗器械相关法规及GSP要求，负责公司质量管理日常工作，确保经营全流程合规。
2. 负责医疗器械产品资质审核与管理，包括产品注册证、授权文件、供货方资质等资料的收集、更新与归档。
3. 负责进货查验、入库验收、在库养护及出库复核等环节质量管控，做好相关记录与台账。
4. 协助开展质量培训、质量自查及不合格品、不良事件的上报与处理工作。
5. 负责质量文件、记录凭证、经销合同等资料的规范管理与存档。
6. 配合药监部门检查、客户审计，提供相关质量资料，处理临时性质量相关工作。