职责：
1. 规划并执行iPSC定向诱导分化策略，开发具有生理相关性的3D类器官模型，重点解决模型的一致性与可重复性问题。（如神经、肝脏、心肌、肠道及内皮细胞等）。
2. 熟练应用CRISPR/Cas9、慢病毒、点突变等基因编辑技术，在iPSC中构建与验证疾病模型，用于机制研究和药物筛选。
3. 对培养过程中的细胞状态、类器官生长情况进行密切监测与记录，及时处理实验中出现的各类问题，保证实验数据的准确性和可靠性。
4：独立完成复杂实验数据的深度分析与解读，负责撰写技术报告、标准化操作规程（SOP）及研究文档，确保研发过程严谨、可追溯。
5. 积极与团队协同，推动iPSC模型在高通量药物筛选、毒性评估及转化医学研究中的应用。
6. 持续追踪类器官领域的技术突破，负责前瞻性项目的方案设立、文章发表、专利撰写，项目申报；
7：完成上级分配的其他相关工作。
任职要求：
拥有细胞生物学、发育生物学、干细胞或相关领域的博士学位，或硕士学位并具备2-3年以上深入的iPSC相关研发经验。
经验要求：
1. 我们相信真正的突破源于内心的驱动。希望你有极大的主动性和自驱力。
2. 思维逻辑清晰，丰富的iPSC培养、冻存复苏、分化诱导实操经验。
3. 具有iPSC向至少2种类器官（如神经、肝、肠、心血管、免疫等）成功分化的独立开发经验。具备CRISPR、PE、慢病毒等常见基因编辑技术。
4. 在特定疾病领域（如神经退行性疾病、代谢病、肿瘤等）具有iPSC疾病模型构建经验者优先。
5：具备出色的数据分析、逻辑思维与项目管理能力，工作认真负责，拥有良好的团队精神与沟通能力。
6、阳光、自信、有冲劲，思维活跃，具备学习钻研精神。