岗位职责：
1.参与制剂车间建设期的设备安装调试，确保符合GMP认证标准
2.负责新设备操作规程编写，完成不少于5份SOP文件编制
3.跟踪验证设备运行参数，数据采集准确率达到100%
4.协助完成工艺验证和清洁验证，确保按期通过GMP检查
任职要求：
1.制药工程或机械自动化专业本科以上学历，2年以上制药设备经验
2.熟悉制药设备IQ/OQ/PQ验证流程
3.具备设备URS编写和FAT/SAT参与经验
4.能适应项目建设期高强度工作，具有抗压能力