岗位职责：

1、负责生产现场和仓库药材的监控。

2、负责监督生产现场物料、设备的状态标识牌的悬挂、书写等是否正确、合规。在产品种资料是否齐备，核对资料信息是否与物料相一致。生产前后的清场工作督促。

3、负责对在产品种进行质量抽查，发现质量问题时要及时做好有关记录并进行质量分析，同时做好汇报。

4、对在产品种是否按照工艺规程生产操作进行监控，做好工艺控制点的质量检查工作；掌握生产过程中原辅料、中间产品、待包装产品、成品的质量变化；不合格的中间产品要制止进入下一工序，不合格的待包装产品、成品要制止入库，并负责跟踪成品入库全过程。

5、及时填写生产记录、清场记录内的相关内容；生产结束后，监督操作人员清场。

6、生产现场的取样。对在产品种按企业内的制度要求进行抽样，并填写好相关记录。

7、对生产现场的设备、文件的时效性进行检查，发现问题及时纠正或通知生产部。

8、协助开展生产工艺小试、工艺验证、生产设备确认等工作。

9、定期对各个仓库进行巡查，对仓库温湿度的控制情况、环境卫生情况、物料和产品放置（分批、分类存放、堆垛距离等）情况、物料和产品存放的质量状态（生虫、发霉、走油等）进行巡查，并填写好仓库巡查记录表，发现问题要及时通知仓管人员，有质量问题的需上报质量部。

10、督促仓管人员对近效期原材、待包装产品、成品进行复检请验。

11、退货产品的质量复核，质量问题产品的监督销毁等。

12、领导安排的其他事务。

岗位要求：

1、大专或以上学历，中药学、药学等相关专业；

2、接受过GMP方面的培训，有药品生产企业QA工作经验的优先，优秀应届毕业生可考虑；

3、熟练了解中药饮片的性状鉴别、中药饮片的生产加工工艺及过程控制

4、积极主动、善于学习、认真细致、执行力强，工作有责任心。

公司福利:

1、上班时间8:00-12:00,14:00-18:00，周休1.5天；
2、购买五险、定期体检、包食宿、年终奖金；
3、行业前景好、平台大、工作氛围轻松、领导nice。