（1）医疗器械生产单位质量管理体系的构建与运行维护；
（2）产品注册及质量体系相关文件与材料；
（3）产品注册及质量体系相关材料的整理归档及保管工作；
（4）及时汇总、分类、整理、归档相关部门出台的各项法规、文件、技术资料；
（5）公司安排其他相关工作。

职位要求：

1.本科以上学历
2.生物学、药学、化学、高分子材料、机械等医疗器械相关专业
3.善于学习，可以接受零经验

福利待遇：

周末双休、缴纳五险、员工餐厅、入职带教、法定节假日带薪休假等

作息时间：

夏令：8：30-12：00 13：30-18：00

冬令：8：30-12：00 13：00-17：30