岗位职责：
1、依据GMP规范、《中国药典》及企业SOP，开展原料药、成品的含量测定、有关物质检查、残留溶剂检测等项目的气液相色谱分析。

2、负责色谱仪的日常操作，包括色谱柱的选型与安装、流动相/载气的配制与纯化、仪器参数（流速、柱温、检测波长、进样量等）的优化与设定，确保检测方法的适用性。

3、严格执行实验前的系统适用性试验，验证理论塔板数、分离度、重复性、拖尾因子等指标符合标准，保障检测结果的准确性与可靠性。

4、准确记录实验原始数据（如峰面积、保留时间、样品称量值等），填写检验台账与报告，确保数据可追溯；对异常结果及时上报并参与偏差调查。

5、负责色谱仪及配套设备（如进样器、检测器、脱气机、工作站）的日常维护、校准与清洁，定期更换耗材（如色谱柱、密封圈、滤膜），做好维护记录。

6、参与检测方法的验证、转移与确认工作，配合研发或质量部门完成新方法的建立与优化；跟踪国内外色谱检测相关法规、标准的更新。

7、严格遵守实验室安全管理规定，妥善处理有机试剂、废液等实验废弃物，防范火灾、中毒等安全风险。

二、 任职要求：

1、大专及以上学历，药物分析、分析化学、药学、化学工程与工艺等相关专业。

2、具有药品行业气液相色谱检测工作经验，熟悉原料药质量控制者优先。