1.作为项目联系人，负责联系、筛选、管理和监督委托单位，确保各类药理、毒理学研究按时、按预算、高质量完成。

2.审核委托单位提供的实验方案、中期报告以及最终研究报告，确保研究符合GLP（药物非临床研究质量管理规范）要求。

3.统计、分析非临床药理、药代和毒理学实验数据，评估药物的有效性和潜在毒性风险。

4.撰写新药注册申报资料非临床研究部分的总结报告（药理、毒理）。

5.持续跟踪国内外药理毒理学领域的最新研究进展和相关指导原则，确保公司各类相关研究符合行业标准和法规要求。

任职资格：

1.硕士学历，专业：中药学、药学、药理学。

2.熟练掌握常用数据分析软件，能够独立分析复杂的实验数据，并得出正确的科学结论。

3.具有扎实的专业知识，良好的沟通协调能力，严谨细致、责任心强；具备良好的合规意识和质量意识。

4.英语四级及以上，六级通过者优先考虑。

5.可接受应届毕业生。