1、负责协助 QA 主管对制剂现场进行生产过程监控，维护和完善制剂生产工艺过程的质量管理
2、负责协助 QA 主管完成制剂现场的日常巡检和日常管理，确保现场管理的合规性，包括但不限于产品切换、电子数据检查、辅助记录检查、环境卫生、设备状态、标识标签状态，及时汇报问题并跟踪整改情况，确保GMP 状态的常态化;
3、负责制剂批生产记录的审核，确保记录的真实性、完整性、准确性;
4、负责制剂产品出入库审核及过程监控。