岗位职责:
1、负责依据公司相关规程和质量标准等进行中间体、成品的放行审核，判断产品是否符合标准要求，识别放行风险，决策产品的放行与否；
2、负责产品放行相关批生产记录、质检报告及记录、U8等审核、分析及跟进；
3、协助配合产品质量标准复核、产品稳定性考察跟进分析、效期制定等工作；
4、负责跟进产品各质检方法的建立、评估及优化；
5、负责产品质检报告、各声明资料的拟定、出具、内外部提供与回顾分析等；
6、负责产品不合格、紧急放行等的识别、评估、分析、跟进、汇总和回顾等；
7、定期组织产品质量分析和改进会议，推动产品质量问题的解决和改进；
8、负责产品退换货、召回、客户投诉等的分析、调查、跟进及汇总；
9、协助完成上级交代的其它工作的配合协助；
任职要求:
1、生物相关专业本科及以上学历；
2、有蛋白、药品相关产品放行工作经验2年及以上；