药物杂质分析技术专家
1.5-3万
青岛 本科
斯坦德集团
1、任职条件
(1)药学、生物、化学等相关专业;
(2)熟练掌握与药品研发、药品检测工作有关的法律法规、标准和指导原则,熟悉《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》、《中国药典》等文件。
(3)熟悉业务领域内相关法律法规要求和专业技术,能够把握国内外审评动态和前沿要求。
(4)热爱本职工作,思想进步、勇于钻研。
(5)具有较强的学习能力、问题分析和解决能力。
2、职责
(1)负责与销售人员、客户进行前期沟通、答疑,明确客户需求;
(2)负责出具商务方案,确定实验周期、报价和样品量等信息并反馈销售和客户;
(3)负责实验室下单,将流转单和商务方案转交实验室负责人;
(4)负责与实验室、销售人员、客户沟通,跟进项目进度和问题反馈,处理客户反馈的各种问题,保证项目顺利的进行;
(5)负责药品质量研究、基因毒杂质研究、结构确证及药品检测等业务的宣传;
(6)完成领导交办的其他工作。
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕