岗位职责：

（1）负责审核或撰写开题报告、分析方法开发和验证方案、方法验证报告、小试总结报告、分析方法转移方案和报告、质量标准、申报资料、外检报告单等，严格遵守公司和实验室各项规定，严格按照实验室规范文件完成相关工作；

（2）依据标准、指导原则、作业指导书在授权范围内开展研究、检测工作；

（3）负责审核质量研究试验记录和相关辅助记录等；

（4）负责实验室环境设施的维护、保养、期间核查的实施，使其处于良好状态；

（5）按照计划参加培训、考核工作；

（6）负责解决质量研究过程中遇到的问题

（7）完成领导交办的其他工作。

任职条件：

（1）药学、生物、化学等相关专业，本科及以上专业；

（2）热爱本职工作，思想进步；熟悉《药品生产质量管理规范》及其相关法律法规和有关药品检验方法原理，掌握检验操作技能、标准操作程序、质量控制要求、实验室安全与防护知识、计量和数据处理知识等。