主要职责：
1. 供应链系统运维与支持：
负责SCM（供应链平台）、WMS（仓库管理系统）、BI（数据决策平台）等核心系统的日常运维、监控、故障排查和性能优化。
建立和完善系统运维规范、应急预案和灾备恢复流程，确保系统稳定高效运行。
快速响应并解决供应链用户在系统使用中遇到的技术问题，提供专业技术支持。
管理系统的用户权限、配置变更和版本升级。
2. 合规性与系统验证：
确保所有GxP相关的供应链信息系统（如SCM的药品批次管理、WMS的库区温控与权限管理）及其变更，符合FDA 21 CFR Part 11、EU GMP Annex 11、中国GSP/GMP 等法规要求。
维护系统的审计追踪（Audit Trail） 功能，确保其有效运行，并能支持内外部的审计和检查。
理解和严格执行数据完整性ALCOA+原则（可归因性、清晰可辨、同步、原始、准确、完整、一致、持久、可用），确保所有GxP数据符合要求。
3. 数据库管理与优化：
精通SQL语言，能够编写复杂的查询、存储过程、函数和触发器，以支持业务数据提取和处理需求。
负责供应链相关数据库的监控、性能调优、索引管理和SQL审核，保障数据处理的效率和稳定性。
理解和设计数据模型，协助进行数据清洗、整合和数据质量管控。
4. 数据分析和帆软BI开发：
利用帆软BI等工具，连接和整合多业务系统数据，构建供应链主题的数据仓库和数据集市。
独立设计、开发并维护供应链关键业务报表和可视化数据看板（如库存周转看板、物流时效看板、采购成本分析等）。
通过深度数据分析，发现供应链运营中的问题与机会，为采购、生产、仓储、物流等环节提供数据化决策支持。
5. 项目管理与团队协作：
领导或参与供应链系统的优化、升级和新建项目，负责技术方案评估、测试和上线。
与业务部门（供应链、采购、物流等）紧密沟通，将业务需求转化为清晰的技术需求和数据产品。
可能负责指导或管理一个小型技术支持或数据分析团队。
任职要求：
必备条件：
本科及以上学历，计算机科学、信息管理、物流与供应链管理或相关专业。
行业背景： 制药企业、医疗器械公司或大型医药商业/流通企业 有4年以上的供应链系统运维或开发经验。
法规知识： 熟悉中国GSP/GMP，并了解FDA 21 CFR Part 11、EU GMP Annex 11 等国际法规者优先。
精通关系型数据库（如Oracle, MySQL, SQL Server等），具备出色的SQL编写和优化能力。
丰富的帆软FineReport/FineBI实战经验，能够独立完成从数据源配置、数据处理到复杂报表和驾驶舱开发的全流程工作。
具备优秀的逻辑分析能力、问题解决能力和抗压能力，能快速定位并处理系统紧急故障。
良好的沟通能力和团队协作精神，能够清晰地与技术和非技术人员交流。