岗位职责:
1、负麦质是管理部的检测工作，协助建立部门质是控制体系，确保产品和工作能满足质量要求
2、确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准,
3、制定质是标准、取样方法、检验方法和其他质是管理的操作规程，
4、负表对化验员进行培训、考核，组织对生产全过程的质是监控。
3、负责化验室剧毒品的安全管理工作，并对日常化验室安全管理负表:
4、申核本部门的操作标准及相关记录。监督、指导QA现场监控员做好现场监控工作，
5、负麦制订本部门各级人员岗位职表和进行本部门人事考核及培训工作。
6、负责定期对体系进行自检，并将存在问题进行汇总，针对存在问题提出整改意见，负责编制化验设备使用规范，制定化验操作规程，培训化验员，确保化验员熟练掌握。
7、能够完成领导的其它工作安排。
任职要求:
1、本科以上学历，医学等相关专业
2、3年以上医疗器械或药品生产行业质量管理相关工作经验
3、能够胜任QC工作，熟悉IS013485、IS09001质星体系，有IS013485或GMP体系建立经验或内审员证书者优先，有质显体系相关培训经历
4、熟练使用办公软件(OFFICE/OA)等
5.具备较强的组织协调与组队管理能力，工作认真细致、表任心强,
职位福利:周末双休、结效奖金、带薪年假、节日利、五险一金、优秀员工奖金