岗位职责：

1. 负责CRO（合同研究组织）临床测评项目的全流程管理，包括方案设计、执行监控、数据分析和报告撰写；

2. 主导食品、药品功能测评项目，确保安全性和有效性符合国家/行业标准；

3. 协调跨部门团队（研发、法规、质量等），把控项目进度、预算及风险；

4. 对接客户需求，维护合作关系，推动项目高质量交付；

跟踪国内外临床评价法规动态，确保项目合规性。

岗位要求：

1. 本科及以上学历，临床医学、食品科学、公共卫生、生物技术、药学等相关专业；

2. 3年以上CRO临床评价相关工作经验，熟悉药品临床试验流程（如GCP规范）；

3. 具备食品或药品功能测评项目经验（如保健食品功效验证、药品临床试验等）；

4. 优秀的跨部门沟通能力和团队协作意识，逻辑清晰，具备多任务处理及抗压能力；

熟练使用各类办公软件，有较好的文字处理能力。