岗位职责：

1.维护质量体系，参与制定体系文件。

2.监督实验过程与数据，确保操作合规、数据真实准确完整。

3.开展内外部审计，管理供应商，跟踪CAPA。

4.负责客户与官方迎检，组织自查规避风险。

5.提供法规合规咨询。

任职要求：

1.本科及以上学历，药学相关专业。

2.有CNAS经验，熟悉药企GMP 优先，3年以上相关工作经验。

3.原则性、沟通协调、文档撰写等能力强，具团队合作精神，适应快节奏。