职位描述
职责描述:
1、全面负责平台公司药品质量、管理工作。
2、组织制订质量管理文件,并指导、监督文件的执行;组织内审和年度风险评估分析。
3、监督检查全员参与质量管理,指导监督公司及门店GSP实施情况,包含药品采购、验收、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作。
4、负责对所采购药品合法性的审核,包含对供货单位及其销售人员资格证明的审核;负责首营企业,首营品种终审。
5、负责药品质量查询及质量信息管理;负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告
6、质量管理基础数据的更新维护、终审;ERP系统质量管理操作权限审批,
7、负责对不合格药品的确认及处理,
8、负责公司GSP认证管理,包含申报、证照变更、延续及质量管理人员上岗证、执业药师注册证的办理工作;
9、配合药监局日常检查工作。
任职要求:
教育背景:医学、药学相关专业本科以上学历,工作履历:5年以上药品批发企业质量管理工作经验,2年以上团队管理经验;
岗位核心知识技能:
1、具备质量管理理论知识熟悉国家药品经营质量管理方面的法律法规,熟悉GSP认证评定体系。
2、能系统构建质量管理体系并结合公司实际有效宣贯推进,能独立解决经营过程中的质量问题,能力素质:熟练使用word、excel、ppt等常用办公软件,良好的质量意识,良好的沟通和协调能力。
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕