职责描述:
1.医学策略：具备营销思维，制定符合AD疾病连续体及监管趋势的产品医学策略。
2.临床开发：主导/参与临床试验设计，聚焦生物标志物应用（如Aβ、Tau）、人群定义（前驱期/早期AD）及认知评估方案。
3.产品支持：为诊断产品（尿液标志物/血液标志物/数字工具）提供临床验证支持；为干预治疗产品建立医学信息体系。
4.学术沟通：与神经科/精神科KOL及学会建立深度合作，主导医学教育活动。
5.证据生成：协同数据科学团队，挖掘临床数据价值，支持真实世界研究。
任职要求:
必需项
1.教育：临床医学（神经病学优先）或相关专业硕士以上学历。
2.经验：3年以上行业医学或临床研发经验，其中至少1年专注CNS/AD领域。
3.知识：精通AD病理机制、诊疗指南、生物标志物及临床评估工具。
4.能力：出色的科学解读、医学写作及跨部门协作能力。
优先项
1.具有神经内科执业医师资格。
2.参与过全球AD关键性临床试验（尤其II/III期DMT试验）。
3.熟悉诊断试剂/医疗器械的注册路径。
4.流利英文，可处理国际学术资料。