2、负责医疗器械临床试验的监查工作 ，按要求制作试验相关文件；
3、按照方案,SOP及GCP对所负责的研究中心进行全面的监查,管理；
4、按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作；
5、按月或项目要求报告试验进度，同PM沟通汇报所遇到的问题。

2、至少具备1年及以上相关经验，具备医疗器械项目监查经验优先，接受1年经验CRC转CRA；
3、熟悉临床试验管理规范知识及药物研发的全过程；
4、清晰的书面和口头表达能力，善于沟通；
5、具备优秀的团队合作能力；
6、能够适应经常性出差，能承受较高的工作压力。