岗位职责：
1. 确保临床试验全过程符合SOP、方案、GCP和相关法规的要求；
2. 根据GCP和SOP要求，对临床试验中心定期进行监查，完成监查报告；
3. 负责临床试验中心的选择及调研评估；参与临床试验研究者的选择和资格评估；
4. 负责临床试验中心的进度及质量管理，监督临床方案实施，调控、监督临床医院按合同时间完成临床研究；
5. 对研究者进行培训，确保研究者严格按照试验方案和相关法规进行；
6. 保持与研究中心、相关专家的良好沟通和协调，发现、分析及解决临床试验过程中出现的问题；
7. 负责试验药品的管理、运输、发放和回收，保证相关资源供应；
8. 负责临床试验相关文件的备案、归档和管理；
9. 完成公司临时交代的其他工作。

岗位要求：
1. 医学、药学等相关专业；
2. 具有1-2年CRA工作经验，有神经系统疾病项目经验优先；
3. 良好的语言表达和沟通能力，亲和力强；
4. 良好的敬业精神和职业操守；
5. 能够适应出差50%（北京、郑州、石家庄等）。