岗位职责：
1．协助公司产品的注册工作开展，跟进项目注册进展和问题反馈；
2．协助开展产品的注册检验、临床评价、注册申报工作；
3．协助编写、整理、初步审核产品注册资料；
4．完成领导交代的其它工作。
任职要求：
1．了解注册申报流程和注册相关的法规要求；
2．本科及以上学历，生物相关专业优先；
3．有IVD诊断试剂/设备注册经验者优先；
4．良好的沟通协调能力和文件编写审核能力；
5．身体健康，爱岗敬业，具有良好的分析、总结和沟通能力，有较强的责任心和认真细致的工作态度。