（一）负责药品不良反应监测管理文件的制（修）订、送审、报批；
（二）负责编制药品不良反应监测人员的教育培训计划、编写有关文件、知识的教案并实施培训和考核；
（三）负责药品不良反应报告和监测运行工作的实施和协调；
（四）负责药品不良反应监测信息收集、核实、登记、整理、编写初步分析评价报告和报告的报批；
（五）负责对境内监管部门反馈的药品不良反应报告的处理及报告；
（六）负责向规定的药品不良反应监测管理部门报告药品不良反应监测信息，同时向原报告人（单位）和公司药物警戒负责人反馈；
（七）负责药品不良反应监测数据库维护和数据录入；
（八）负责药品不良反应监测资料的整理和归档。
（九）负责撰写药品定期安全性更新报告并按要求上报。
（十）负责公司药品相关的安全信号管理。