职位要求：
1. 精通实验室各类分析仪器的使用，负责新员工的实验技能培训。
2. 负责实验室偏差、异常的调查过程审核与关闭，负责改善措施的实施与跟踪。
3. 制定年度培训计划，提升实验员的实操技能及防范意识，减少实验室人为原因导致的异常，偏差。
4. 完成上级交代的其他任务。


任职要求：
1. 药物分析，分析化学，制药工程，化学等相关专业，本科八年以上，研究生五年以上商业化生产或CDMO QC工作经验。

2. 熟悉GMP及药品生产注册相关法规(NMPA，FDA，EMA、WHO、ICH等)以及化学分析、仪器分析的专业知识；精通实验室各类检测方法及仪器。

3. 清晰的逻辑思维能力，善于梳理流程，总结与回顾，发现并解决问题。
4. 良好的英文读写能力，熟练掌握药物分析专业英语，能阅读翻译相关英文文献。