职位要求：
1. 参与内审、外审、管理评审并收集所需资料，协助外部检查、认证的应对，跟进改进措施、纠正预防措施的完成情况。
2. 负责部门文件管理，包括但不限于起草、修订、审核 SOP 及质量标准，仪器标准操作规程等；
3. 负责实验室偏差、异常的调查过程审核与批准，负责改善措施的实施与跟踪。
4. 按照节点推进落实研发转移项目的QC工作，确保项目按时交付。
5. 完成上级交代的其他任务。


任职要求：
1.药物分析，分析化学，制药工程，化学等相关专业，本科3年以上，研究生1-3年。
2.熟练使用HPLC，GC，LC-MS，GC-MS等分析仪器，能独立完成方法验证方案-实验-报告工作。
3.良好的英文读写能力，熟练掌握药物分析专业英语，能阅读翻译相关英文文献。
4.具有高度的责任心，良好的沟通及协调能力，及良好的团队管理能力。