岗位职责：

1.遵从GCP和国家相关法规；

2.按照SOP规定来具体执行各项目监查工作，包括前期伦理沟通、中心启动、常规监查、中心关闭等，保存各项试验及监查记录；

3.核查CRF表填写，并进行资料溯源；

4.根据监查计划要求进行监查访视并针对监查发现及工作情况撰写监查报告；

5.与研究者和合作方保持有效沟通；

6.辅助项目经理或团队成员针对具体任务进行提前性的工作准备。

任职要求：

1.临床医学相关专业专科及以上学历，一年以上CRA工作经验；
2.熟悉GCP规定；
3.既往工作经历中，具有1-2个独立承担监查职责的工作经验；
4.友好和耐心的沟通者，良好的团队合作者。