岗位职责：
1.负责临床项目的整体规划与执行，确保项目按时按质完成；
2.作为临床试验的主要联络人，协调项目团队内外资源，解决项目实施过程中的问题，确保项目顺利推进；
3.协助CRA按计划推进各中心立项、伦理审批、合同签署、项目启动、入组、监查访视及中心关闭等进度工作，及时完成进展报告；
4.定期与医学、研发人员沟通，确保项目目标与研究方案一致性，培养并保持与中心的良好关系；
5.制定项目管理计划，监控项目进展，及时调整策略以应对市场和法规变化；
6.组织并主持项目会议，包括启动会、中期会和总结全，确保信息流通和决策顺畅；
7.负责临床试验药物及物资按计划供应。
8.领导交办的其他事项。
任职要求：
1. 临床医学、药学、护理相关专业本科以上学历；具备临床项目管理相关经验，熟悉药物临床试验流程；
2.经过严格的临床试验 培训，对GCP及相关法规有深入理解，确保项目合规操作；
3.在制药企业或CRO从事岗位或监查工作5年以上，其中2年以上项目管理经验，熟悉I-III期临床研究
4.具备较强的组织、协调、沟通及谈判能力，能在压力下工作，具备解决问题和应对突发事件的能力；
5.良好的数据分析能力，能够对项目数据做出准确解读并指导项目决策。