岗位职责：
1、全面负责试验项目的管理、督导，并按时完成临床试验工作；
2、负责研究单位的调研筛选、协议谈判，召开临床试验各阶段会议；
3、培训指导各有关工作人员，保证临床试验顺利进行；
4、负责临床研究项目申报资料的撰写及原始记录资料的收集整理和归档；
5、负责临床试验数据的收集、整理和汇总分析；
6、负责临床研究单位及各合作单位的沟通协调；
7、负责项目的文章撰写、发表、对学术人员的培训；
8、完成领导交办的其他工作。
岗位要求：
1、本科以上学历，临床医学、生物制药等相关专业；
2、至少5年制药或CRO公司的临床研究(监查和项目管理)经验；有肿瘤项目经验者优先；
3、熟悉理解药物临床开发全过程，了解临床质量管理，熟悉临床研究相关法规和指南；
4、善于整合和调配资源，优秀的沟通协调能力，敏锐的洞察分析能力。具备强烈的责任心。
职位福利：五险一金、带薪年假、定期体检、节日福利、周末双休、绩效奖金、餐补