岗位内容：
1. 现场质量管控：管理现场/行政QA，监督人员操作、物料产品合规性、清场消毒及劳保用品管理，每日/每周向经理汇报异常。
2. 异常与不合格品处理：跟踪生产/质检异常，出具偏差/处置单，跟进整改验证；分析判定退货及不合格品，重大问题及时上报。
3. 体系与文件管理：协助完善质量管理体系（含GMP推进）、制度流程及监控文件，组织内检/自查、验证及体系申报，管理质量档案。
4. 团队与支持工作：负责跟班QA的分配、考核与培训；处理客户投诉、配合审计；管理计量器具校验；履行安全生产职责及上级交办任务。

任职要求：
1. 医药、制药或相关专业本科及以上学历。
2. 三年以上药品/药包材生产管理经验，熟悉GMP规范。
3. 具有良好的团队领导力和应变能力。
4. 专业知识扎实，了解医药工业相关法规。