【任职要求】

1、具有中药学、药学等相关专业，统招本科及以上学历。

2、接受过GMP知识的相关培训。

3、具有从事药品生产或质量管理的实践经验，从事过药品生产过程控制、质量管理或质量检验工作。

4、熟悉质量保证体系工作，能够审阅记录与文件。

5、工作认真负责，具有较强的分析判断、组织协调、问题处理能力。

【工作内容】

1、负责起草和修订现场监控检查的SOP；

2、负责药品生产全过程监控；

3、负责生产（仓储）现场监督检查；

4、负责偏差处理相关工作；

5、负责产品及物料放行工作；

6、负责产品、不合格品的相关管理工作；

7、负责退货产品的评价工作；

8、负责完成领导安排的临时性工作。

【薪资待遇】

1、试用期3个月。

2、周末双休，法定节假日休息，如需加班另行安排调休。

3、试用期每月饭卡补贴、节日福利、社会保险，教育培训、团建活动。

4、转正后除上述福利外还享受工龄工资、公积金、优秀员工奖励、年终（中）奖、免费体检、婚（产）假礼金、生日福利、子女升学礼金等。