1、按照标准操作规程进行点胶；
2、按体系要求填写批生产记录及辅助记录；
3、按照SOP要求对生产负责区域进行清场；
4、按照SOP或作业指导书对相关的设备进行操作和维护保养；
5、按照计划规定做好物料及人员安排；
6、按照车间要求完成生产日报的统计：
7、领导交办的其他事项。

1、大专及以上学历，有化学、医药相关专业或相关方面培训和教育经历；
2、熟悉医疗器械行业生产质量管理规范，熟悉13485相关知识；
3、责任心强，工作认真细致，执行力强，勤于思考，善于沟通。