1.岗位职责：

（1）负责生产现场的监督、审核工作；
（2）负责生产场地的相关偏差及变更的审批；
（3）承担 GMP 要求的产品放行职责；

（4）负责确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准；

（5）完成上级交办的其他任务。

2.任职要求:

（1）具有药学或相关专业本科以上学历或职业药师资格；

（2）具有5年以上药品生产和质量管理的实践经验；

（3）至少有三年的无菌制剂药品生产过程控制和质量检验工作。

3. 职位待遇：

（1）富有竞争力的薪资，年薪10-20万；

（2）工作地点南京周边。