工作内容：
1、协助经理参与质量体系策划，负责 QMS 文件的制定、修订，确保质量管理体系实施与保持。
2、按照 GMP要求，参与所有与质量有关的活动，审核所有与GMP 有关的文件。
3、全面贯彻并监督GMP 实施，负责公司药品生产全过程的质量监督与管理。
4、 负责协调各相关部门完成质量风险评估、变更控制、偏差处理、不合格品处理等质量保证工作。
6、监督委托检验与委托生产。
任职要求：
1、统招本科（及以上）学历，年龄45岁以下，性别不限，中药学/药学及相关专业；至少五年从事药品质量控制或质量管理的实践经验，其中至少三年的药品质量管理经验，持有初级以上技术职称
2．能力要求：
精通/熟练：药品生产质量管理方面知识、药品生产质量管理规范了解/知晓 药品管理法、药品生产监督管理办法等药品法律法规
3.素质/态度要求： 逻辑思考能力 、沟通表达能力 、组织协调能力、团队合作能力 、学习能力。
工作时间：
8：30-17:30，周末双休
福利待遇：
入职购买五险一金、免费工作餐、年度体检、季度劳保用品、员工健身房、节假日福利、法定节日休息；