工作内容：

组织质量管理体系文件的制定，指导、监质量体系文件的执行。

负责审核供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性；供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格、委托手续的准确性。

负责质量信息汇总、分析和利用。

负责药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节质量管理问题的处理。

负责计算机系统操作权限的审核，并定期跟踪检查，处理计算机系统中涉及药品质量的有关问题。

负责组织公司设施设备和检测仪器的验证和校准。

岗位要求：

具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，能独立解决经营过程中的质量问题。

熟悉GSP等质量体系，掌握质量相关国家政策、法律、法规等相关内容。

能熟练使用办公软件；

良好的沟通能力、组织协调能力、学习能力和执行力，具有高度的责任感，能坚持原则，秉公办事