1.建立和维护公司质量体系，确保质量体系的有效运行，为公司生产经营提供质量保障；

2.参与产品设计、工艺流程的审核工作以确保其符合品质保证的要求和质量；

3.配合研发、技术人员进行新产品试制及质量控制；

4.定期评估解决的生产工艺或质量控制方案；

5.能独立完成外来文件的翻译读写工作。

任职要求：

1.本科及以上学历；

2.至少有3年医疗器械领域质量体系工作经验；

3.熟知ISO13485质量管理体系；

4.英语读写能力好。

注：本公司不提供班车和住宿。