岗位职责：

1 、协助制定和完善药品生产管理相关的制度、标准和操作规程，确保生产过程符合国家药品 GMP 等相关法规要求。

2 、起草公司产品的工艺规程、批生产记录等技术文件。

3、 编制公司委托生产计划、物料采购计划。

4 、参与生产计划的制定与执行，跟踪生产进度，及时协调解决生产过程中出现的问题，保障生产任务的顺利完成。​

5 、负责生产过程中的质量监控，定期检查生产记录、工艺参数等，确保生产过程的规范性和数据的准确性。​

6 、协助组织生产人员的培训工作，包括 GMP 知识、操作规程、安全知识等，提高生产人员的专业素养和操作技能。​

7 、参与生产设备的管理，包括设备的维护保养计划制定、实施情况检查等，确保设备正常运行，满足生产需求。​

8、 收集、整理和分析生产过程中的相关数据，为生产管理决策提供依据，持续改进生产管理水平。​

9 、配合相关部门进行药品注册、GMP 认证等工作，提供生产管理方面的资料和支持。​

10 、完成上级领导交办的其他与生产管理相关的工作。

任职资格

1 、药学、制药工程、生物制药等相关专业，本科及以上学历。​

2、 具有2年以上口服固体制剂生产管理相关工作经验。​

3、 熟悉国家药品管理相关法律法规，如《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》（GMP）等。​

4、 掌握药品生产工艺、质量管理等相关专业知识，了解药品生产设备的基本原理和操作。