岗位职责：

1、负责原、辅料的质量研究方案的实施、工艺样品检测、原料的工艺研究与制剂的处方筛选实验方案的实施；

2、负责原料药、制剂成品的质量研究、稳定性研究、工艺验证、清洁验证、包材相容性等实验方案的实施；

3、熟练的执行项目研究计划与方案；

4、根据项目要求及项目实施过程中遇到的实际困难，解决实验过程中出现的异常问题、能够独立方法开发和优化，或在指导下对无标准、较难检测方法进行开发和优化，确保项目的顺利进行；

5、负责原料与制剂工艺部分资料的进样及数据处理和统计，将检验结果汇总给工艺部门；

6、根据已有的质量标准或检验标准操作规程完成样品检验，被处理数据，并分析结果的合理性；

7、研究用对照品标定方案的撰写及实施。

8、其他相关工作；

任职要求：

1、药学、化学、药物分析等相关专业本科及以上学历，1年及以上工作经验；

2、熟练掌握液相、气相等设备，能独立开展工作；

3、具备一定抗压能力，工作责任心强。

工作地点：济南康和医药科技有限公司 济南市高新区颖秀路2766号