岗位职责：
1.负责变更/偏差/CAPA管理，组织整个过程调查并能够积极与各部门沟通，按期完成处理，进行归档。
2.自检：按照公司管理规定制定自检计划，实施方案，组织自检工作及之后整改工作的跟踪管理。
3.其他领导交代任务
岗位要求：
药学相关专业大专以上
1.有相关工作经验2年以上或药厂经验3年以上，了解岗位需求内容，对GMP质量管理体系有深入的理解； 工作能力优秀者可不受工作年限约束。
2.有迎接GMP检查经验者优先，有偏差变更CAPA管理经验优先；
3.对待工作有热情，有较强的责任感，能够独立承担工作内容